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Manny Cruz revela condición de su hijo e impacta a sus seguidores

El cantante Manny Cruz reveló que su hijo Mateo nació con una “malformación” congénita en su brazo izquierdo, una extraña enfermedad conocida como Dimelia Cubital o Mano en Espejo.

Emmanuel, nombre de pila, dio a conocer la situación que ha atravesado su familia durante un año y medio a través de Instagram, explicando que el pequeño fue sometido a una segunda cirugía a inicios del mes de julio.

En la publicación detalla que no habían hablado sobre el tema esperando que concluyeran las operaciones: “Finalmente hoy nos abrimos a ustedes para contarles lo que por este año y medio mantuvimos muy privado hasta no concluir con todo el proceso de cirugía”.

Mateo, hijo de Cruz y la bailarina clásica Yeri Peguero, nació con dicha enfermedad, que provoca en los infantes la presencia de dos huesos cúbitos y ausencia del radio, por ende, ausencia de articulación en el codo, muñeca caída, y dígitos de más, en el caso del infante tiene 7 dedos con ausencia del pulgar.

“Nos enteramos en el momento que nació, ya se pueden imaginar el choque tan grande de emociones, y a partir de ese instante nuestro mundo dio un giro, tanto por su nacimiento y por enfrentarnos a esta difícil situación”, escribió Cruz.

Dijo que el día del nacimiento “se volvió un trauma y una frustración”, que pasaron “5 días en la oscuridad sin saber lo que nuestro chiquitin tenía”, agregando que ese día “le estiraron la muñeca de una forma tan cruel que solo llorábamos de la impotencia y de solo recordarlo se nos aprieta el corazón”.

Explicó que varios doctores y ortopedas reconocidos vieron al niño y ninguno lograba dar con el caso, o peor aún, algunos dieron malos diagnósticos, hasta que lograron dar con especialistas que además de ayudarlos con el caso  los pusieron en contacto con una fundación para que les colaborara con los gastos.

“Mateo es un verdadero campeón, sabemos con certeza que Dios tiene un propósito más grande para él”, expresó Cruz al revelar que esperan con mucha fe los resultados finales de la última intervención quirúrgica.

El pequeño Mateo, nació el 15 de enero del 2018, y en ese entonces Cruz dijo sobre su hijo; “quien añoñaré toda mi vida, a quien no dejaré nunca de aconsejar, a quien enseñaré los caminos del Señor, a quien cuidaré sin cesar, a quien vino a ser mi luz y a quien amaré por siempre”.

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Hola, soy Mateo y esta es mi historia: Finalmente hoy nos abrimos a ustedes para contarles lo que por este año y medio mantuvimos muy privado hasta no concluir con todo el proceso de cirugía. Mateo nació con una malformación congénita en su brazo izquierdo llamada Dimelia Cubital o Mano en Espejo que consiste en tener dos huesos cúbitos y ausencia del radio, por ende, ausencia de articulación en el codo, muñeca caída, y dígitos de más, en el caso de Mateo 7 dedos con ausencia del pulgar. Nos enteramos en el momento que nació, ya se pueden imaginar el choque tan grande de emociones y a partir de ese instante nuestro mundo dió un giro, tanto por su nacimiento y por enfrentarnos a esta difícil situación. Varios doctores y ortopedas reconocidos lo vieron y ninguno sabía o peor aún algunos dieron malos diagnósticos. El primer día de nacido le estiraron la muñeca de una forma tan cruel que solo llorábamos de la impotencia y de solo recordarlo se nos aprieta el corazón, lo que debió ser alegría en la clínica se volvió un trauma y una frustración. Duramos 5 días en la oscuridad sin saber lo que nuestro chiquitin tenía. Llamamos a medio país tratando de obtener respuestas y varias personas coincidían en que teníamos que ver a una ortopeda llamada Elizabeth Vidal, y gracias a Silvia Callado obtuvimos una cita a los par de días y desde que la conocimos la historia fue otra. Fue la única que nos dió el diagnóstico de lo que Mateo tenía, un caso excepcional del que sólo hay menos de 100 casos registrados en el récord mundial de medicina. Comenzamos a buscar información por todos lados y no encontrábamos nada. Vidal habló con casi todos sus colegas en RD y alrededor de América Latina y nadie sabía de un caso parecido. Hasta que un día encontró un blog en internet de un doctor en los Estados Unidos que había tratado a dos niños con lo mismo que tenía Mateo. Ya se pueden imaginar lo contento y esperanzados que estábamos de haberlo encontrado, le enviamos un correo y a esperar en Dios que lo viera y que nos contestara. Mientras esperábamos, teníamos otras grandes preocupaciones, y es que muchas veces este tipo de malformaciones… DESLIZA 👆🏼 para continuar..

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